Магнитные шарики являются основным инструментом новой технологии экстракции нуклеиновых кислот. Магнитные шарики обладают характеристиками монодисперсности, высокой удельной поверхности, хорошей диспергируемости и повторного суспендирования, более быстрого магнитного отклика, лучшей растворимости в воде и более активных функциональных групп. Они могут образовывать «квазигомогенную» реакционную систему. Он может сочетаться, реагировать и отделяться от целевого фрагмента с большой эффективностью и специфичностью. Под направленным контролем (автоматизацией) внешнего магнетизма целевую молекулу можно отделить от сложной биологической системы, почвы, воды и других образцов посредством адсорбции, очистки, элюирования и других операций. Далее я поделюсь с вами распространенными видами магнитных шариков и перспективами их развития.

Распространенные типы магнитных бусин

1. Немодифицированные магнитные бусины.

Магнитопровод представляет собой магнитную группу Fe3O4, которая сначала покрывается дериватизированным силаном, а затем покрывается полимером. Вначале некоторые производители напрямую смешивали Fe3O4 и полимер, измельчали ​​и просеивали их и даже добавляли порошок Fe3O4 в шарики во время процесса эмульсионной полимеризации. Однако магнитные шарики, полученные этими методами, имеют некоторые проблемы. Например, воздействие железа (магнитная утечка) повлияет на экспериментальные результаты пользователей ДНК-полимеразы. Железо может снизить активность полимеразы и отрицательно повлиять на многие клетки. Чтобы улучшить стабильность магнитных шариков и расширить области их применения, ученые добавляют к магнитным шарикам различные материалы в разных пропорциях, такие как полистирол, диоксид кобальта (непарамагнитный), агароза и так далее. Вообще говоря, на поверхность магнитного шарика добавляется внешний полимерный слой или добавляется относительно стабильная внешняя оболочка, такая как диоксид кремния. Покрытие предназначено для защиты внутреннего ядра парамагнитного шарика и предотвращения его окисления; Кроме того, эти материалы покрытия обладают хорошей биосовместимостью и легко сочетаются с различными функциональными группами.

2. Магнитные шарики с универсальными специфическими лигандами.

Этот тип магнитных шариков захватывает группу целевых молекул и является универсальным. Он часто используется для экстракции и очистки нуклеиновых кислот в научных исследованиях и молекулярной диагностике, а также для очистки продуктов амплификации ПЦР; его также можно использовать в высокопроизводительных платформах секвенирования второго поколения, таких как скрининг ДНК фрагментов с тупым концом Illumina Sequencer и т. д. Короче говоря, посредством различных химических модификаций и химических реакций, сотни универсальных специальных лигандных магнитных шариков с различными функции могут быть получены, а области применения очень широки. Его можно использовать не только для очистки нуклеиновых кислот, но также для очистки белков и полисахаридов и обнаружения иммуноанализа. Кроме того, этот тип магнитных шариков также широко используется в современной биомедицинской химической технологии и исследованиях для скрининга и доставки биохимических макромолекул и низкомолекулярных лекарств.

3. Магнитные бусины с определенными группами распознавания.

Этот вид магнитных шариков может обогащать и разделять клетки-мишени, а также может отделять гибридные клетки посредством специфической адсорбции (с использованием магнитных шариков со специфическими антителами к нецелевым клеткам); в некоторых конкретных экспериментах, таких как положительный результат в системах молекулярного клонирования. Для разделения клеток вектор кодирует маркерный белок клеточной поверхности, и успешно трансфицированные клетки можно разделить с помощью магнитных шариков, соединенных со специфическими антителами (для маркерного белка клеточной поверхности, экспрессируемого вектор).

Перспективы развития магнитных шариков

В последние годы магнитные шарики постепенно стали применяться в таких областях, как биомедицина, цитология и биоинженерия. Однако серии магнитных шариков и магнитных шариков, производимые иностранными компаниями, по-прежнему имеют большое преимущество на рынке применения. Это началось поздно в Китае, но в последние годы появилось несколько высококачественных компаний, производящих продукцию с магнитными шариками, например, Aisen Biotech. Технология высокочувствительной, производительной и высокоэффективной магнитной сепарации и очистки показала широкие перспективы применения на рынках биомедицины и клинической диагностики. Огромный рыночный спрос неизбежно побудит отечественные компании разрабатывать и производить продукты с магнитными шариками мирового класса. Подождем и посмотрим!

Общие типы и перспективы развития магнитных шариков обычно представлены, как описано выше. Aisen Biotechnology производит продукты экстракции нуклеиновых кислот с нанобиомагнитными шариками в качестве ядра. Если у вас есть соответствующие потребности, звоните для консультации.

Система экстракции нуклеиновых кислот — это биомедицинская система, разработанная для автоматической экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных гранул. Вам нужно только добавить образец, который нужно извлечь, в соответствующий набор, поместить набор в систему экстракции, запустить отредактированную программу, которая поставляется с системой, и завершить цикл экстракции нуклеиновой кислоты образца за 15–30 минут. Использование системы экстракции нуклеиновой кислоты методом магнитных шариков обычно делится на два типа: метод всасывания и метод магнитного стержня.

ОДИН. Характеристики метода магнитных шариков системы экстракции нуклеиновых кислот

1. Возможность реализовать автоматизацию и высокопроизводительную работу.
2. Операция простая и быстрая.
3. Безопасность и охрана окружающей среды.
4. Высокая чистота и высокий выход.
5. Отсутствие загрязнения и стабильные результаты.
6. Низкая стоимость, удобство для широкого применения.

ДВА. Использование метода магнитных шариков, система экстракции нуклеиновых кислот.

1. Метод всасывания

Извлечение нуклеиновой кислоты, также называемое методом пипетирования, достигается путем иммобилизации магнитных шариков и переноса жидкости. Как правило, передача осуществляется путем управления механической рукой через операционную систему. Процесс экстракции выглядит следующим образом:

① Лизис: добавьте раствор для лизиса к образцу, осуществите перемешивание и полную реакцию реакционного раствора за счет механического движения и нагрева, лизиса клеток и высвобождения нуклеиновой кислоты.

②Адсорбция: добавьте магнитные шарики в раствор для лизиса образца и тщательно перемешайте. Магнитные шарики обладают сильным сродством к нуклеиновым кислотам при высоких значениях соли и низких значениях pH для адсорбции нуклеиновых кислот. Под действием внешнего магнитного поля магнитные шарики отделяются от раствора. Используйте наконечник, чтобы удалить жидкость и слить ее в бак для отходов, а наконечник выбросите.

③ Промывка: Уберите внешнее магнитное поле, замените наконечник новым, добавьте промывочный буферный раствор, тщательно перемешайте для удаления примесей и удалите жидкость под действием внешнего магнитного поля.

④Элюция: удалите внешнее магнитное поле, замените его новым наконечником, добавьте буфер для элюции, тщательно перемешайте, и связанная нуклеиновая кислота отделяется от магнитных шариков для получения очищенной нуклеиновой кислоты.

2. Магнитно-стержневой метод.

Метод магнитного стержня реализует разделение нуклеиновых кислот путем фиксации жидкости и переноса магнитных шариков. Принцип и процесс такие же, как и у метода всасывания, но разница заключается в способе отделения магнитных шариков от жидкости. Метод магнитного стержня заключается в том, чтобы отделить магнитные шарики от отработанной жидкости посредством адсорбции магнитных шариков на магнитном стержне и поместить их в следующую жидкость, чтобы осуществить экстракцию нуклеиновой кислоты.

ТРИ. Меры предосторожности при использовании системы экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных шариков

1. Среда установки системы: нормальное атмосферное давление (высота должна быть ниже 3000 м), температура 20-35 ℃, типичная рабочая температура 25 ℃, относительная влажность 10% -80%, свободный поток воздуха 35 ℃ или ниже.
2. Избегайте размещения системы рядом с источником тепла, например, электронагревателем; в то же время, чтобы предотвратить короткое замыкание электронных компонентов, избегайте попадания на них воды или других жидкостей.
3. Впускное и выпускное отверстие для воздуха расположены на задней части системы, что позволяет избежать скопления пыли или волокон на впускном отверстии для воздуха и не закрывает воздуховод.
4. Система экстракции нуклеиновой кислоты находится на расстоянии не менее 10 см от других вертикальных поверхностей.
5. Заземление системного устройства: Во избежание поражения электрическим током входной шнур питания системного устройства должен быть заземлен.
6. Держитесь подальше от цепей под напряжением. Операторам не разрешается разбирать систему без разрешения. Замена компонентов или внутренние регулировки должны выполняться квалифицированным профессиональным обслуживающим персоналом. Не заменяйте компоненты при включенном питании.

В настоящее время система экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных шариков широко используется в различных областях, таких как микробное тестирование окружающей среды, тестирование безопасности пищевых продуктов, безопасность при переливании крови, идентификация судебной медицины, центры контроля заболеваний, клиническая диагностика заболеваний, биологические исследования и животноводство.

Магнитные шарики играют важную роль в экстракции нуклеиновых кислот. Конкретный процесс состоит в том, чтобы сначала лизировать клетки, затем объединить нуклеиновые кислоты с магнитными шариками через связывающий раствор и использовать промывочный раствор для вымывания остаточных белков и ионов соли, а затем объединить нуклеиновые кислоты и магнитные шарики. Отдельный. Поскольку процесс очень прост, на него влияет множество факторов. Далее я расскажу, какие факторы влияют на извлечение магнитных шариков.

1. Связывающая способность магнитных шариков и нуклеиновой кислоты.

Высшим приоритетом метода магнитных гранул для экстракции нуклеиновых кислот является адсорбционная способность магнитных гранул и нуклеиновой кислоты, которая напрямую влияет на выход экстракции нуклеиновых кислот. Чтобы улучшить характеристики магнитных шариков для связывания нуклеиновых кислот, различные производители магнитных шариков испробовали различные методы, но на рынке представлено не более двух типов магнитных шариков: шарики с ионной связью и магнитные шарики с ковалентной связью. Ионно-связанные магнитные шарики представлены магнитными шариками на основе силикагеля. Этот тип магнитных шариков все больше и больше зависит от их производителей, и на рынке существует бесконечное количество наборов, но принципы схожи. Другой тип ковалентно связанных магнитных шариков — это магнитные шарики из целлюлозной мембраны. Оба типа магнитных шариков охватывают большинство областей экстракции нуклеиновых кислот: медицину, научные исследования, станции крови, контроль заболеваний, судебную медицину и другие области. Продукты также включают экстракцию ДНК / РНК цельной крови, растений, тканей животных, слюны, клеток, бактерий, вирусов и других образцов.

2. Магнитная сила на поверхности магнитных шариков.

Магнитная сила на поверхности магнитных шариков также является одним из факторов, влияющих на экстракцию нуклеиновых кислот. Независимо от того, насколько сильны магнитные шарики для связывания нуклеиновой кислоты, если магнит имеет ограниченную адсорбционную способность, многие магнитные шарики будут потеряны во время работы, а нуклеиновая кислота будет потеряна косвенно. Из-за особой природы целлюлозной пленки ее способность экранировать магнитные свойства низкая, поэтому магнитная сила на поверхности магнитных шариков целлюлозной пленки сильнее, и ее легче адсорбировать вблизи магнитной стойки.

3. Режим работы оборудования.

В настоящее время существует два основных типа средств автоматизации: магнитно-стержневой и аспирационный. Метод отсасывания, также называемый методом пипетирования, заключается в извлечении нуклеиновой кислоты путем фиксации магнитных шариков и переноса жидкости. Обычно операционная система управляет манипулятором робота для достижения переноса, а экстракция нуклеиновой кислоты достигается посредством лизиса-адсорбции-промывки-элюирования; магнитный стержень. Метод состоит в том, чтобы реализовать разделение нуклеиновой кислоты путем фиксации жидкости и переноса магнитных шариков. Принцип и процесс такие же, как и у метода всасывания, но разница заключается в способе отделения магнитных шариков от жидкости. Метод магнитного стержня заключается в том, чтобы отделить магнитные шарики от отработанной жидкости посредством адсорбции магнитных шариков на магнитном стержне и поместить их в следующую жидкость, чтобы осуществить экстракцию нуклеиновой кислоты.

Основными факторами, влияющими на извлечение магнитных шариков, являются три указанных выше типа. Вы можете обратиться к ним при выборе магнитных шариков, чтобы убедиться, что магнитные шарики используются правильно. Магнитные шарики, производимые Aisen Biotechnology, отличаются превосходным качеством и отличными характеристиками. Они очень полезны при экстракции нуклеиновых кислот. Они могут связать целевое вещество за короткое время и избежать случайного повреждения человеческого тела. Нуждающиеся клиенты могут позвонить для консультации.

Мы знаем, что быстрое обнаружение и отбор образцов нуклеиновой кислоты неокороны человека осуществляется в основном с помощью мазков из носоглотки или ротоглотки. Итак, как сделать быстрое обнаружение новой нуклеиновой кислоты кроны для замороженных продуктов? Фактически, быстрое обнаружение COVID-19 для пищевых продуктов аналогично быстрому обнаружению COVID-19 человека. А теперь давайте посмотрим на популярную науку:

1. Сбор проб морепродуктов, рыбы и воды

Сначала откройте жабры пробы рыбы, возьмите тампон для отбора проб, протрите жабры 5-10 раз, затем поместите головку тампона для отбора проб в пробирку для сбора, содержащую консервирующий раствор, сломайте ручку и затем закройте ее для проверки. ; Сохраните образец ледяной воды из рыбы, используйте одноразовую пластиковую соломинку, чтобы отсосать 3-5 мл в 5-миллилитровую консервационную трубку, а затем закройте ее для проверки.

2. Замороженные продукты для тестирования нуклеиновых кислот

Для быстрого выявления COVID-19 на замороженных продуктах приоритет следует отдавать забору тканей с явно пораженными органами; во-вторых, водным продуктам следует отдавать приоритет пробам из внутренних органов и окружающих тканей; опять же, одно и то же животное следует отбирать в порядке типов образцов, перечисленных в приведенной выше таблице. Одновременно необходимо нанести тампон. От одного и того же животного можно получить не более трех образцов; наконец, для каждого образца собираются два образца, один для тестирования и один для резервного копирования.

Помимо нанесения тампона на поверхность пищевого продукта, ткань также необходимо гомогенизировать (гомогенизация также называется гомогенизацией, которая представляет собой процесс микронизации и гомогенизации дисперсии в системе суспензии (или эмульсии). Эта обработка одновременно снижает размер дисперсии и улучшает однородность дисперсии), а затем выполняет обычное быстрое обнаружение новой нуклеиновой кислоты коронавируса, то есть подготовку реагента, экстракцию нуклеиновой кислоты, обнаружение амплификации и выдачу отчетов.

3. Выборка поверхности объекта

В основном разделочные доски, ножи, овощи, мясо и т. Д. Сначала возьмите тампон для отбора проб, замочив его в консервирующем растворе (если поверхность объекта мокрая, вы можете пробы непосредственно), протрите его горизонтально и вертикально на поверхности объект 5 раз, а затем поместите головку тампона для отбора проб в пробирку для сбора, содержащую консервирующий раствор. Ручка отламывается, после чего пломбируется и отправляется на осмотр.

В настоящее время большая часть спорадических эпидемий во многих местах вызывается продуктами холодовой цепи, поэтому быстрое обнаружение новой коронной нуклеиновой кислоты в продуктах холодовой цепи также должно иметь большое значение. Необходимо строго соблюдать требования к отбору проб и тщательно отбирать образцы пищевых продуктов и окружающей среды, которые могут быть загрязнены. Быстрое обнаружение и отбор образцов новых нуклеиновых кислот короны в основном выполняются для различных типов замороженных пищевых продуктов, упаковки пищевых продуктов, сопутствующих материалов и соответствующего персонала, чтобы провести всестороннее расследование, не оставляя тупиков.

Существует много типов наборов для экстракции нуклеиновых кислот. Сегодня мы в основном познакомим вас с принципом, методом использования и конкретными этапами набора для экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных шариков.

Что такое нуклеиновая кислота
Нуклеиновые кислоты широко присутствуют во всех животных, растительных клетках и микроорганизмах. Нуклеиновые кислоты в организмах часто соединяются с белками с образованием нуклеопротеинов.

По разному химическому составу нуклеиновая кислота может быть разделена на рибонуклеиновую кислоту, называемую РНК, и дезоксирибонуклеиновую кислоту, называемую ДНК. ДНК — это основная материальная основа для хранения, копирования и передачи генетической информации. РНК играет важную роль в процессе синтеза белков, среди которых переносится рибонуклеиновая кислота, сокращенно тРНК. Играет роль переноса и переноса активированных аминокислот; мессенджер рибонуклеиновая кислота, называемая мРНК, является матрицей для синтеза белка. Рибосомная рибонуклеиновая кислота, сокращенно рРНК, является основным местом, где клетки синтезируют белки.

Что такое набор для экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных шариков

Набор для экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных гранул использует уникальное разделение магнитных гранул и буферную систему для отделения и очистки высококачественной геномной ДНК от образца. Магнитные шарики со специальным покрытием обладают сильным сродством к целевой ДНК при определенных условиях. , И когда условия меняются, магнитные шарики высвобождают адсорбированную ДНК, что позволяет достичь цели быстрого разделения и очистки ДНК. Весь процесс не требует использования токсичных реагентов, он безопасен, удобен, а извлеченная ДНК отличается высокой чистотой. Геномная ДНК (OD260-0D320 / (0D280-0D320), очищенная с помощью этого набора, составляет от 1,7 до 2,0, что может применяться в различных последующих молекулярно-биологических экспериментах.

Набор для экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных гранул использует уникальное разделение магнитных гранул и буферную систему для отделения и очистки высококачественной геномной ДНК от образца. Магнитные шарики со специальным покрытием обладают сильным сродством к целевой ДНК при определенных условиях. , И когда условия меняются, магнитные шарики высвобождают адсорбированную ДНК, что позволяет достичь цели быстрого разделения и очистки ДНК. Весь процесс не требует использования токсичных реагентов, он безопасен, удобен, а извлеченная ДНК отличается высокой чистотой. Геномная ДНК (OD260-0D320 / (0D280-0D320), очищенная с помощью этого набора, составляет от 1,7 до 2,0, что может применяться в различных последующих молекулярно-биологических экспериментах.

Учетный набор для экстракции: набор для экстракции ДНК, набор для экстракции РНК

Состав: лизирующий раствор, связывающий раствор, промывочный раствор, элюент, биомагнитные шарики, инструкция.

Используйте этапы набора для экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных шариков:
Добавьте буфер C1, гуминовый поздний адсорбент C2 и стеклянные шарики в образец почвы и перемешайте.
Добавьте BufferC3, чтобы лизировать клетки
Добавьте буфер C4 для деформации и осаждения белка.
Гаоксин удаляет примеси, такие как гуминовая кислота.
Добавьте BufferC 5. Этанол, чтобы отрегулировать условия связывания.
Переносят в разделительную колонку и центрифуги для адсорбции ДНК.
Добавьте промывочную жидкость для стирки и удалите загрязнения, такие как соль.
Центрифуга в течение 1 минуты, чтобы высушить базовый экран отжима.
Добавьте TE и центрифугируйте в течение 1 мин для элюирования ДНК.
Качественная ДНК
Вышеупомянутое представляет собой соответствующее введение набора для экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных гранул, включая этапы классификации, состава и конкретных методов использования набора для экстракции нуклеиновых кислот.